Dopamina

YO!

Eis que eu volto pra postar alguma coisa hihi

Ta frio, to sem ideias, to quase como o coco do cavalo do bandido

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kkkkkkkk adoro essa frase

aiai I´m bored

Dopamina

A dopamina é um neurotransmissor, precursor natural da adrenalina e da noradrenalina. Tem como função a atividade estimulante do sistema nervoso central.

A dopamina também está associada ao Mal de Parkinson (escassez na via dopaminérgica nigro-estriatal) e à Esquizofrenia (desbalanceamento com excesso na via dopaminérgica mesolímbica e escassez na via mesocortical).

A dopamina está por trás da dependência do jogo (inclusive eletrônicos), sexo, do álcool e de outras drogas.

Mecanismo de ação

Estimula os receptores adrenérgicos do sistema nervoso simpático. Também atua sobre os receptores dopaminérgicos nos leitos vasculares renais, mesentéricos, coronarianos e intracerebrais, produzindo vasodilatação. Os efeitos são dependentes da dose.

Em doses baixas (0,5 a 2 mcg/kg/min) atua predominantemente sobre os receptores dopaminérgicos, produzindo vasodilatação mesentérica e renal. A vasodilatação renal da lugar a um aumento do fluxo sanguíneo renal, da taxa de filtração glomerular, da excreção de sódio e geralmente do volume urinário.

Em dose baixas a moderadas (2 a 10 mcg/kg/min) também exerce um efeito inotrópico positivo no miocárdio devido à ação direta sobre os receptores beta 1 e uma ação indireta mediante a liberação de norepinefrina dos locais de armazenamento. Destas ações resulta um aumento da contratilidade do miocárdio e do volume de ejeção, aumentando então o gasto cardíaco. A pressão arterial sistólica e a pressão do pulso podem aumentar, sem variação ou com um ligeiro aumento da pressão arterial diastólica. A resistência total periférica não se altera. O fluxo sanguíneo coronário e o consumo de oxigênio do miocárdio geralmente se incrementam.

Com doses mais elevadas (10mcg/kg/min) ocorre estímulo dos receptores alfa adrenérgicos, produzindo um aumento da resistência periférica e vasoconstricção renal. Ambas pressões sitólica e diastólica aumentam como resultado do incremento do gasto cardíaco e da resistência periférica.

Farmacocinética da Dopamina

Distribuição

Distribui-se amplamente no organismo, não atravessa a barreira hematoencefálica, não se sabe se atravessa a placenta.

Metabolismo

No fígado, rins e plasma pela MAO (monoaminoxidase) e COMT (catecol -O- metiltransferase) a compostos inativos. Em torno de 25% da dose se metaboliza a norepinefrina nas terminações nervosas adrenérgicas.

Meia-vida

Plasma - aproximadamente 2 minutos

Duração da ação

Menos de 10 minutos

Eliminação

Renal - cerca de 80% da dose de dopamina é excretada na urina em 24 horas, fundamentalmente com metabólitos e uma pequena porção de forma inalterada.

Utilização

É um agente que tem ação inotrópica,sem alterar padrão cronotrópico, aumenta o poder de contração cardíaca através dos receptores beta-1. Tem ação vasopressora e simpaticomimética. Estimulante dos receptores da dopamina. É também precursor da noradrenalina e catecolamina. Tem utilização no choque. É administrado endovenosamente, restrito a hospitais.

Dopamina
Nome IUPAC	4-(2-aminoetil)benzeno-1,2-diol
Outros nomes	2-(3,4-dihidroxifenil)etilamina; 3,4-dihidroxifenetilamina; 3-hidroxitiramina; DA; Intropina Revivan; Oxitiramina
Identificadores
Número CAS	51-61-6,62-31-7 (cloridrato)
PubChem	681
DrugBank	APRD00085
SMILES	[Expandir]
Propriedades
Fórmula molecular	C8H11NO2
Massa molar	153.178
Ponto de fusão	128 °C [1]
Solubilidadeem água	60.0 g/100 ml (? °C) [carece de fontes] solúvel [2]
Solubilidade	solúvel em metanol[2] insolúvel em etanol, acetona,clorofórmio e éter [2]
Acidez (pKa)	8,93 [1]
Riscos associados
Frases R	R36/37/38
Frases S	S26, S36/37
LD50	2859 mg·kg−1 (Rato, per os) [1]
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Tiramina (4-(2-aminoetil)-fenol) 6-Hidroxi-dopamina (5-(2-aminoetil)benzeno-1,2,4-triol) Noradrenalina (4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benzeno-1,2-diol) Alfa-metil-dopamina (4-(2-aminopropil)benzeno-1,2-diol) Epinina (N-metil-dopamina) Levodopa (ácido (S)-2-amino-3-(3,4-di-hidroxiphenil) propanoico)
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Fonte: Wikipedia

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